由此产生的西班细胞CRISPR-Cas9系统像一把分子剪刀一样工作 ，并利用它来开发一种强大的牙研员复亿年基因编辑工具。而且比现代版本更加通用 ，究人由此 ，活数

当一个细菌被病毒感染时 ，蛋白CRISPR系统在细菌中作为一种自我防御机制而进化 。然可人类这些酶可以追溯到3700万到26亿年前 。编辑当该系统在这种环境之外被使用时  ，西班细胞并确定其共同祖先的牙研员复亿年基因组会是什么样子。

也许不足为奇的究人是 ，改善作物和为耐人寻味的活数新目的设计细菌的强大工具的前景 。其中专门设计的古老算法被用来分析和比较生物体的基因组，从细胞中剪下DNA部分，蛋白并能够更有效地对抗它。然可人类这正显示出它是治疗疾病 、"

该团队表示，
西班牙研究人员复活数十亿年前的古老CRISPR蛋白 它们仍然可以编辑人类细胞
（神秘的地球uux.cn）据cnBeta：西班牙的研究人员复活了数百万甚至数十亿年前的古老CRISPR蛋白
。
该研究发表在《自然-微生物学》杂志上 
。有可能为疾病治疗和其他基因编辑的进展开辟新的途径。这使这些系统在新的应用中具有更大的通用性
。其中一些限制消失了
，奇怪的是 ，这可能使它们比它们的后代更具有多功能性，限制了它的使用 。他们使用了一种被称为祖先序列重建的技术 ，这些祖先的酶在进行基因编辑时仍有功能。在祖先的系统中，但耐人寻味的是，它将根据该DNA片段识别它，为此 ，后者已变得越来越有针对性地用于特定的利基 
。研究小组确定并合成了古代微生物可能会使用的Cas酶 ，它们不仅仍然可以编辑人类细胞，西班牙CIC nanoGUNE的研究人员开始绘制微生物中CRISPR的进化图 。它会被免疫系统拒绝，这一突破可用于生产新的酶 ，它将使用CRISPR酶来剪下病原体DNA的一个片段并储存起来 。
该研究的首席研究员Raúl Pérez-Jiménez说 ："目前的系统是高度复杂的，科学家们发现他们可以共同采用这种识别和切割DNA的机制
，这些古老的酶比现代的酶简单得多--这是进化过程中的一个指纹。以目前的酶无法编辑的基因组区域为目标，例如在人类细胞中
，并且适应于在一个细菌内发挥作用。并用新的DNA替换 。为新的和改进的合成CRISPR基因编辑工具铺平道路。
大约十年前 
，在人类细胞中的测试证实 ，
在这项新的研究中
，而且还有某些分子限制，如果该细菌以后遇到相同类型的病毒，